Herzenswünsche

Wunsch des Monats

Eine Reise zu den Polarlichtern

Der Alltag der 14-jährigen Sophie ist hart. Sie leidet an der unheilbaren Krankheit Mukoviszidose. Bei dieser Stoffwechselstörung verstopft zäher Schleim die Lunge und den Verdauungstrakt. Wenn sich das Mädchen nicht an einen strikten Therapieplan hält, kann die Krankheit für sie lebensbedrohlich werden! 
Sophie muss früh aufstehen, viele Medikamente einnehmen, dreimal täglich für etwa eine halbe Stunde inhalieren, sie muss sich sehr fett- und kalorienreich ernähren und zu jeder Mahlzeit Enzyme nehmen. Auch Hygiene spielt eine große Rolle, denn Keime sind besonders gefährlich für die Lunge des Mädchens. All das belastet Sophie und ihre Familie sehr. 
Dinge, die für andere Jugendliche völlig normal sind, sind für Sophie mit großem Aufwand verbunden. Wie hart soziale Einschränkungen sind, erleben wir alle gerade durch Corona. Sophie kennt das schon ihr Leben lang. Spontan bei einer Freundin oder den Großeltern zu übernachten, ist für sie ohne Weiteres nicht möglich. Jetzt kann noch nicht einmal eine Freundin sie zu Hause besuchen. Auch zur Schule wird Sophie allein gefahren, da es in den Schulbussen keimbedingt zu gefährlich ist. Während sich ihre Klassenkameraden auf dem Weg zur Schule über Neuigkeiten austauschen, bleibt Sophie dies verwehrt. Das macht das Mädchen einsam und belastet so auch die ganze Familie. 
Schon nach Sophies Geburt war klar, dass mit dem Neugeborenen etwas nicht stimmt. Das Baby war immer unruhig, schlief nie länger als eine Stunde am Stück und hatte ständig Hunger. Im zarten Alter von drei Monaten erkrankte Sophie dann schwer. Sie hatte lange Zeit Atembeschwerden. Darum wurde ein Schweißtest gemacht – das Ergebnis: Sophie hat Mukoviszidose. 
Als die Diagnose bestätigt wurde, riss es Sophies Eltern den Boden unter den Füßen weg. Es folgten zwei sehr schwere Jahre, in denen sie einfach nur funktionierten. Ein Lebensabschnitt, der sonst von vielen schönen Dingen geprägt ist, wurde zur Tortur. Erst als Sophies drei Jahre ältere Schwester ihre Mama fragte: „Warum bist du immer so traurig?˝, beschloss die Mutter, wieder nach vorne zu sehen. 
Auch Sophie lässt sich von ihrer Stoffwechselstörung nicht unterkriegen! Sie ist lebhaft, liebt die Natur und fotografiert gerne. Ein Naturschauspiel fasziniert sie ganz besonders: die Polarlichter. Immer wenn es Reportagen über dieses Phänomen gibt, schaut sie sich diese an und seit Bekannte der Familie das Polarlicht live erlebt haben, gibt es für Sophie nur noch ein Thema: Einmal in den hohen Norden reisen und die tanzenden Lichter mit eigenen Augen sehen, das ist ihr größter Herzenswunsch! Wie schön muss es sein, die smaragdgrünen, strahlend violetten und azurblauen Leuchtstreifen tatsächlich zu erleben? 
Dazu würde sie am liebsten nach Skandinavien reisen und mit dem Hundeschlitten rausfahren, wenn der Himmel leuchtet. Doch ihre Eltern können die Reise selbst nicht ermöglichen. Darum möchte Aktion Kindertraum Sophies Traum wahr werden lassen und für die Familie die komplette Reise organisieren und finanzieren. 
Dafür brauchen wir auch Sie! Bitte helfen Sie, Sophie Hoffnung zu geben! Niemand weiß, wie lange Sophie solch eine Reise noch antreten kann. Jede Spende zählt!

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