{"id":847,"date":"2023-05-18T11:14:00","date_gmt":"2023-05-18T09:14:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.aktion-kindertraum.de\/blog\/?p=847"},"modified":"2025-02-24T13:26:40","modified_gmt":"2025-02-24T12:26:40","slug":"mit-dem-twinky-truck-auf-tour","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.aktion-kindertraum.de\/blog\/mit-dem-twinky-truck-auf-tour\/","title":{"rendered":"25 Jahre Aktion Kindertraum: Start mit dem Twinky Truck zur deutschlandweiten Tour"},"content":{"rendered":"\n

Mehr als 3.500 erf\u00fcllte W\u00fcnsche und 60.000 sch\u00f6ne Erlebnisse f\u00fcr Kinder und Familien<\/h2>\n\n\n\n

Aktion Kindertraum feiert 25-j\u00e4hriges Jubil\u00e4um! Damit noch viele weitere Kinder und Jugendliche ihre W\u00fcnsche erf\u00fcllt bekommen k\u00f6nnen, macht Aktion Kindertraum eine Tour quer durch Deutschland mit dem Twinky Truck…<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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Ready to go: Der Twinky Truck mit dem ganzen Team vor dem Start: Fahrer Georg Rinke, Thorsten Brandt, Helga Berndmeyer, Stefanie Schmeling-Vey, Hannah Ferd\u00f6nmez, Swetlana Laurenz, Michaela Nocke , Prof. Dr. med. Boris Zernikow und Ute Friese (Foto von links). Foto: Oliver Vosshage<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Tour Stop vor Palliativzentren, Kinderkurheimen und anderen Einrichtungen<\/h3>\n\n\n\n

Und zwar dorthin, wo die W\u00fcnsche und die Bedarfe f\u00fcr Unterst\u00fctzung besonders gro\u00df sind. Der Truck wird vor Palliativzentren, Eltern- und Kinderkurheimen sowie anderen sozialen und medizinischen Einrichtungen wie Eltern-Kind-Kliniken halten. Dort k\u00f6nnen Eltern (im Falle von schwerst behinderten Kindern) und Kinder ihre W\u00fcnsche \u00e4u\u00dfern. Denn die bundesweite Hilfsorganisation aus Hannover hilft Kindern und Jugendlichen, deren Leben durch Behinderung, Krankheit oder traumatische Ereignisse au\u00dferordentlich belastet ist. Ebenso wie deren Geschwisterkindern, da diese ebenfalls oft zur\u00fcckstecken m\u00fcssen.<\/p>\n\n\n\n

\u00dcbrigens: In Deutschland gibt es rund zwei Millionen Geschwisterkinder \u2013 gesunde Br\u00fcder und Schwestern \u2013 von Kindern mit Behinderung und\/oder schwerer Erkrankung, gut 200.000 davon leben in Niedersachsen.<\/p>\n\n\n\n

Auftaktpressekonferenz und Start im Nieders\u00e4chsischen Landtag<\/strong> in Hannover<\/strong><\/h3>\n\n\n\n
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Ute Friese, Hannah Ferd\u00f6nmez, Thorsten Brandt, Prof. Dr. med. Boris Zernikow (v.l.). Foto: Oliver Vosshage<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Zur Auftaktpressekonferenz der Jubil\u00e4umstour von Aktion Kindertraum<\/a> im Nieders\u00e4chsischen Landtag im Anschluss der Landespressekonferenz erkl\u00e4rten die Anwesenden, warum diese Wunscherf\u00fcllungen so wichtig und auch besonders nachhaltig sind.<\/p>\n\n\n\n

\u201eWir haben immer sehr positive R\u00fcckmeldungen von den Familien erhalten\u201c<\/h3>\n\n\n\n

Ute Friese, Gr\u00fcnderin und Gesch\u00e4ftsf\u00fchrerin von Aktion Kindertraum, war nach einem Einf\u00fchrungsfilm \u00fcber die Wunscherf\u00fcllungen ganz ger\u00fchrt. Sie erz\u00e4hlte: \u201eIch habe wirklich G\u00e4nsehaut bekommen, wenn ich so sehe, was wir alles organisiert haben. Das Sch\u00f6nste ist: Wir haben von den Familien immer sehr positive R\u00fcckmeldungen bekommen. Denn wir haben nicht nur einen Wunsch erf\u00fcllt, und das ist das Besondere an Aktion Kindertraum, sondern wir organisieren den Wunsch von Anfang bis Ende, sodass die Familien gar nichts machen m\u00fcssen. Und diese Tatsache bewirkt, dass sich die Beschenkten wirklich sehr gewertsch\u00e4tzt f\u00fchlen. Dass sich jemand f\u00fcr sie bedingungslos eingesetzt und einen Wunsch erf\u00fcllt hat.<\/p>\n\n\n\n

Wie finden wir Kinder und Jugendliche, die einen Wunsch erf\u00fcllt haben m\u00f6chten?<\/h3>\n\n\n\n

Dennoch: Von der ersten Stunde an war es das gr\u00f6\u00dfte Problem, Kinder und Jugendliche zu finden, denen wir einen Wunsch erf\u00fcllen k\u00f6nnen. Deshalb haben wir diese Tour organisiert. Von Amrum bis Allg\u00e4u, von Mersebusch bis Brandenburg sind wir an mehr als 17 Einrichtungen zu Gast, informieren Eltern dar\u00fcber, dass es uns gibt, die sofort vor Ort einen Wunsch aussprechen k\u00f6nnen. Au\u00dferdem ist es f\u00fcr uns wichtig, auch die Belegschaft, Pfleger, \u00c4rzte dieser Institutionen kennenlernen und informieren zu d\u00fcrfen, damit sie uns k\u00fcnftig auch weitere W\u00fcnsche vermitteln k\u00f6nnen.\u201c<\/p>\n\n\n\n

Prof. Dr. med. Boris Zernikow, Inhaber des Lehrstuhls f\u00fcr Kinderschmerztherapie und P\u00e4diatrische Palliativmedizin an der Universit\u00e4t Witten\/Herdecke sowie Chefarzt an der Vestischen Kinder- und Jugendklinik Datteln, best\u00e4tigte, wie wichtig solche Wunscherf\u00fcllungen gerade auch f\u00fcr lebenslimitierend erkrankte Kinder sind. Sowohl er als auch Aktion Kindertraum setzen sich daf\u00fcr ein, das Leben auch dieser Kinder und Jugendlichen zu erleichtern und nach M\u00f6glichkeit zu verbessern.<\/p>\n\n\n\n

Prof. Zernikow: \u201eDie meisten W\u00fcnsche schwerkranker Kinder und Jugendlicher sind W\u00fcnsche nach Begegnung und Gemeinschaft. Zusammen mit den Freunden und der Familie die Feuerwehr besuchen, einen Star oder ein Sternchen treffen oder zusammen eine tolle Aktion starten \u2013 wie beispielsweise eine Ballonfahrt. Das ist ihnen wichtig. Wenn ein Kind noch einmal zu seinen Gro\u00dfeltern reisen kann oder mit seiner Familie einen lang ersehnten Urlaub verbringt, das wirkt lange \u00fcber die Wunscherf\u00fcllung hinaus.\u201c So berichtete er \u00fcber sechs Kinder auf seiner Palliativstation, die alle k\u00fcnstlich beatmet werden mussten und gemeinsam zusammen in Niedersachsen Urlaub machten. Prof. Dr. med. Zernikow: \u201eSie sprechen bis heute ganz begeistert \u00fcber diesen Urlaub. Und das ist drei Jahre her.\u201c<\/p>\n\n\n\n

Ein Wohnwagen f\u00fcr die schwerstbehinderte Schwester<\/h3>\n\n\n\n

Geschwister- und \u201eWunschkind\u201c Hannah Ferd\u00f6nmez (18) mit ihrem Vater Thorsten Brandt berichteten \u00fcber eine ganz besondere Wunscherf\u00fcllung. Hannah: \u201eIch habe mir \u2013 als ich neun oder zehn Jahre alt war \u2013 einen Wohnwagen gew\u00fcnscht.<\/p>\n\n\n\n

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Hannah und Kira im Jahr 2015 mit dem neuen (gebrauchten) Wohnwagen und den Eltern Sabine Ferd\u00f6nmez und Thorsten Brandt. Foto: Henning Scheffen<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Denn f\u00fcr meine Schwester war die Gew\u00f6hnung an fremde Orte sehr schwierig. Der Wohnwagen war aber so etwas wie unser Zuhause, wenn wir also weggefahren sind, ging das so: Ankommen, Wohnwagent\u00fcr auf \u2013 und wir waren zuhause. Die Anspannung, die Kira, meine Schwester, bei Aufregungen hatte, manchmal Krampfanf\u00e4lle bekam, das alles fiel weg. So konnten wir direkt ankommen, Spiele spielen oder Essen gehen.\u201c<\/p>\n\n\n\n

Eine gro\u00dfe Hilfe f\u00fcr die ganze Familie<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Ihr Vater Thorsten erg\u00e4nzte: \u201eF\u00fcr unsere ganze Familie ist das eine sehr gro\u00dfe Hilfe. Kira wei\u00df, wo ihr Platz ist, es vereinfacht alles! Das ist immer wieder sch\u00f6n zu sehen. Hannah hat diesen Gedanken wunderbar entwickelt und Aktion Kindertraum hat uns das erm\u00f6glicht. Mal eben f\u00fcr zwei Tage in die s\u00e4chsischen Schweiz? Das ist jetzt kein Problem mehr. Wir  m\u00fcssen nicht erst recherchieren: Wo kommt Kira mit dem Rolli rein, gibt es ein Zimmer, das behindertengerecht ist? Und viele andere Fragen, die gekl\u00e4rt werden m\u00fcssen, fallen einfach weg.\u201c<\/p>\n\n\n\n

Kira, das ist Hannahs 21-j\u00e4hrige Schwester, die seit ihrer Geburt eine komplexe Hirnfehlbildung hat und sehr schwer behindert ist.<\/p>\n\n\n\n

Gleich nach der Pressekonferenz startete der Twinky Truck nach D\u00fcsseldorf. Die erste Station dort ist eine Jugendherberge, wo die Organisation KEKS ihr j\u00e4hrliches Bundestreffen hat. KEKS e.V.<\/a> steht \u00fcbrigens f\u00fcr Kinder und Erwachsene mit kranker Speiser\u00f6hre.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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