{"id":2912,"date":"2026-01-09T11:04:00","date_gmt":"2026-01-09T10:04:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.aktion-kindertraum.de\/blog\/?p=2912"},"modified":"2026-01-08T15:11:01","modified_gmt":"2026-01-08T14:11:01","slug":"therapeutin-fuer-tochter-liah","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.aktion-kindertraum.de\/blog\/therapeutin-fuer-tochter-liah\/","title":{"rendered":"Mama Inga wird Therapeutin \u2013 f\u00fcr Liah"},"content":{"rendered":"\n

Eigentlich ist es ein Wunder, dass Ingas Tochter Liah lebt. Nach einer Hirnblutung w\u00e4hrend der Schwangerschaft im Bauch der Mutter kurz vor der Geburt 2019 glaubten die \u00c4rzte nicht mehr daran, dass das Baby eine \u00dcberlebenschance hat. Doch Liah k\u00e4mpfte sich ins Leben! Nachdem die Eltern schon Sterbehelfer und Bestatter kennengelernt hatten…<\/h4>\n\n\n\n
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\"Liah,<\/figure>\n<\/figure>\n\n\n\n

Liah zieht den Beatmungsschlauch selbst \u2013 und \u00fcberlebt<\/h3>\n\n\n\n

Noch w\u00e4hrend \u00c4rzte und Eltern diskutierten, ob Liahs Beatmungsschlauch entfernt werden solle oder nicht (die Eltern wollten das nicht), zog sich das winzige M\u00e4dchen versehentlich den Schlauch selbst \u2013 und atmete, entgegen s\u00e4mtlichen \u00e4rztlichen Prognosen. Allerdings: Die H\u00e4lfte ihres Gehirns war durch die starken Blutungen zerst\u00f6rt worden. Die Diagnosen und Symptome waren viele, eine davon war Zerebralparese mit Bewegungsst\u00f6rungen und Spastiken.
Doch Liahs Eltern sch\u00f6pften Hoffnung: Ihnen wurde von einer Therapeutin vermittelt, dass Liahs Entwicklung allein von ihrem Einsatz abh\u00e4nge und dass bei jedem Kind viel erreichbar sei. Und so beginnt die Familie diverse Therapien f\u00fcr Liah auszuprobieren \u2013 schon bald mit Erfolg. Allerdings: Die teuren Therapien werden entweder gar nicht oder nur teilweise von den Krankenkassen bezahlt. Und so kam 2022 Aktion Kindertraum<\/a> ins Spiel.<\/p>\n\n\n\n

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Liahs Wunsch an Aktion Kindertraum: Eine ABM-Therapieeinheit f\u00fcr 3.000 Euro<\/h3>\n\n\n\n

Gro\u00dfen Erfolg hatten die Eltern bei Liah mit der sogenannten Anat Baniel Method\u00ae (ABM). Sie basiert auf wissenschaftlichen Forschungen bez\u00fcglich der F\u00e4higkeit unseres Gehirns, sich st\u00e4ndig weiterzuentwickeln und neuronale Verkn\u00fcpfungen neu bilden zu k\u00f6nnen. Mit sanften Ber\u00fchrungen und Bewegungen ohne physischen oder psychischen Druck wird der Austausch zwischen Gehirn und Umwelt angeregt. So k\u00f6nnen teils fehlende Entwicklungsl\u00fccken ersetzt werden. Allerdings fehlte das Geld, diese Methode, die von der Krankenkasse nicht unterst\u00fctzt wird, weiter fortzusetzen.
Da kam der Brief der Eltern bei Aktion Kindertraum an: \u201eWir haben ein wundervolles M\u00e4dchen, das gerne lacht und Musik \u00fcber alles liebt. Wir hoffen sehr und tun alles daf\u00fcr, dass Liah sp\u00e4ter ein m\u00f6glichst eigenst\u00e4ndiges Leben f\u00fchren kann. Ihre Fortschritte mit der ABM sind unglaublich, daher m\u00f6chten wir damit gerne weiter machen. Bitte erf\u00fcllen Sie unseren Wunsch f\u00fcr Liah und \u00fcbernehmen Sie die Kosten von 3.000 Euro f\u00fcr eine weitere Therapieeinheit.\u201c<\/p>\n\n\n\n

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Mit der Weiterentwicklung von Liah suchten die Eltern noch nach anderen Therapien<\/h3>\n\n\n\n

Mit Hilfe der Spender von Aktion Kindertraum konnte die Therapie fortgesetzt werden. Aber dennoch hatten Liahs Eltern das Gef\u00fchl, dass sie noch viel mehr erreichen k\u00f6nnten. Eine von Liahs Physiotherapeutinnen hatte von einer anderen Mutter geh\u00f6rt, dass deren Tochter tolle Erfolge und Fortschritte mithilfe der sogenannten NeuroScanBalance\u00ae-Methode erziele.
Liahs Mutter Inga, die selbst als Fachkrankenschwester f\u00fcr An\u00e4sthesie und Intensivmedizin arbeitet, war sofort fasziniert. NeuroScanBalance\u00ae ist eine eigenst\u00e4ndige Entwicklung, die sich an den Grundprinzipien der Feldenkrais-Arbeit orientiert. Sie ber\u00fchrt Ans\u00e4tze der ABM, zeichnet sich jedoch durch eine besonders sanfte und feingliedrige Arbeitsweise aus, die speziell auf die gezielte F\u00f6rderung von Kindern ausgerichtet ist. Entwickelt wurde diese Methode von Kerstin Baldischwieler aus Ravensburg. Liah konnte davon bereits nach den ersten Stunden deutlich profitieren. Doch der Weg nach Ravensburg war weit, Termine schwer zu bekommen. Damals beschloss Inga: \u201eDas will ich selber lernen. Damit ich k\u00fcnftig mit meiner Tochter selbst weiterarbeiten kann.\u201c<\/p>\n\n\n\n

Liah hei\u00dft \u201edie L\u00f6wenstarke\u201c \u2013 und tats\u00e4chlich ist ihr Name Programm …<\/h3>\n\n\n\n
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Heute ist Liah sechs Jahre alt: Und entgegen der Aussagen der \u00c4rzte wie \u201eIhre Tochter wird nicht lebensf\u00e4hig sein!\u201c oder \u201eIhre Tochter wird weder sitzen noch laufen k\u00f6nnen!\u201c machte die kleine Liah schon mit drei Jahren stetig bemerkenswerte Fortschritte. Sie konnte sich bereits nach ihrer ersten Intensivwoche der neu begonnenen Therapie mit 17 Monaten selbst\u00e4ndig hinsetzen und ihre Sitzposition eigenst\u00e4ndig halten. Nach drei Jahren Therapie konnte Liah Wochentage in der richtigen Reihenfolge nennen, kleine Geschichten aus dem Ged\u00e4chtnis w\u00f6rtlich nacherz\u00e4hlen, in drei Sprachen bis mindestens zehn z\u00e4hlen, kleine Strecken selbstst\u00e4ndig laufen. Sie konnte mit der Familie gemeinsam am Tisch essen, Gesellschaftsspiele selbstst\u00e4ndig spielen und eigenst\u00e4ndig Bobbycar fahren. Hier ist der Name wortw\u00f6rtlich Programm: Denn Liah steht f\u00fcr \u201edie L\u00f6wenstarke\u201c.<\/p>\n\n\n\n

Inga therapiert heute nicht nur ihre eigenen Kinder, sondern auch andere <\/h3>\n\n\n\n
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Mutter Inga ist heute selbstst\u00e4ndig und hat eine eigene NeuroScanBalance\u00ae-Praxis<\/a> in Nordrhein-Westfalen. Sie hat sich selbstst\u00e4ndig gemacht und therapiert vormittags, wenn ihre zwei Kinder im Kindergarten sind, inzwischen nicht nur Liah und ihren Sohn, der manchmal in herausfordernden Situationen anfing zu stottern, sondern auch viele andere Kinder. Auch ihrem Sohn (4 Jahre alt) konnte sie bereits helfen, er stottert nicht mehr. Zwar ist Inga auf Kinder spezialisiert, aber einen Erwachsenen therapiert sie auch. Einen jungen Motorradfahrer, der nach einem schweren Unfall schwerstbehindert war. Er konnte lediglich die linke Hand minimal heben und nicht mehr sprechen. Inzwischen kann er schon \u201eja\u201c sagen, selbstst\u00e4ndig trinken und f\u00e4ngt auch an, selbstst\u00e4ndig zu essen. Inga: \u201eDie Eltern von ihm k\u00f6nnen es gar nicht fassen. Er bekommt immer mehr Lebensqualit\u00e4t zur\u00fcck, kann auch inzwischen seinen rechten Arm und seine Beine ein wenig bewegen.\u201c<\/p>\n\n\n\n

\u201eLiah hat unser Leben ver\u00e4ndert\u201c…<\/h3>\n\n\n\n
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… sagt Inga heute. \u201eZum Guten. Durch meine Arbeit lerne ich viele tolle Familien, echte Herzensmenschen, kennen. Es macht mir viel Freude, die Kinder kennenzulernen und ich bin immer wieder fasziniert, welche Fortschritte sie bei mir machen. Einfach deshalb, weil bei dieser feinen Bewegungs-Methode immer das Kind im Vordergrund steht \u2013 ohne Druck auf es auszu\u00fcben oder jeglichen \u00e4u\u00dferen Zwang!\u201c<\/p>\n\n\n\n

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