{"id":1403,"date":"2018-05-09T17:44:00","date_gmt":"2018-05-09T15:44:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.aktion-kindertraum.de\/blog\/?p=1403"},"modified":"2024-12-20T15:52:25","modified_gmt":"2024-12-20T14:52:25","slug":"olivia-fruehchen-mit-mehrfachen-behinderungen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.aktion-kindertraum.de\/blog\/olivia-fruehchen-mit-mehrfachen-behinderungen\/","title":{"rendered":"Olivia: Fr\u00fchchen mit mehrfachen Behinderungen"},"content":{"rendered":"\n

Heute ist Olivia eine fr\u00f6hliche junge Frau<\/h2>\n\n\n\n

Das erste Live-Wunschkind, das ich \u00fcber Aktion Kindertraum kennenlernen durfte, war Olivia. Ich denke oft an sie. Denn ich finde, Menschen wie Olivia und ihre Familie erden einen, wenn man Gesundheit und Wohlbefinden f\u00fcr selbstverst\u00e4ndlich h\u00e4lt.<\/p>\n\n\n\n

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Astrid und Olivia in der Alten B\u00f6rse: Ein tolles Team, die beiden!<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Olivia hatte von Aktion Kindertraum 2007 als Neunj\u00e4hrige gemeinsam mit ihrem Bruder Oliver (damals 16 Jahre alt) eine zweiw\u00f6chige Reise nach Berchtesgaden geschenkt bekommen. Ihr erster richtiger Urlaub \u2013 und das mit dem gro\u00dfen Bruder! Das fand sie richtig toll. Bis heute, denn sie erinnert sich noch immer an diese tolle Wunscherf\u00fcllung.<\/p>\n\n\n\n

Kontakt zu Aktion Kindertraum bleibt erhalten!<\/h3>\n\n\n\n

Wie bei so vielen \u201eWunschkindern\u201c \u2013 so nennt Aktion Kindertraum die Kinder mit ihren W\u00fcnschen \u2013 blieb der Kontakt zu Aktion Kindertraum bis heute erhalten. Als Aktion Kindertraum in Leipzig war, um dort neue Wunschkinder zu finden und alte Bekannte wiederzutreffen, kamen auch Olivia und deren Mutter Astrid zu Besuch. Beide unterst\u00fctzten uns bei einer Pressekonferenz<\/a>. Sie erz\u00e4hlten ganz offen, wie der Alltag bei Ihnen aussieht, wie sie auf Aktion Kindertraum kamen und was die Wunscherf\u00fcllung ihnen bedeutet.<\/p>\n\n\n\n

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Olivia cool mit Sonnenbrille in Leipzig<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Olivia ist heute 21 Jahre alt, eine fr\u00f6hliche junge Dame, die \u2013 trotz Behinderungen und Rollstuhl \u2013 so viel Energie ausstrahlt, dass einem ganz warm ums Herz wird. Wirklich bewundernswert, denn sie kam als Fr\u00fchchen mit mehrfachen Behinderungen zur Welt! Damals \u2013 1998 \u2013 wussten ihre Eltern Astrid und Thomas zun\u00e4chst nur, dass ihre Tochter einen schweren Herzfehler hat. Was sie nicht wussten: Olivia litt am sogenannten Cat-Eye Syndrom, was in diesem Fall zus\u00e4tzlich noch eine beidseitige Spaltung der Iris (Kolobom), eine Fehlbildung des Enddarms (Analatresie), ein l\u00e4ppchenartiges Anh\u00e4ngsel vor der Ohrmuschel (Pr\u00e4aurikularanhang), Mikrozephalie (Sch\u00e4delverformung mit vermindertem Hirnwachstum) sowie Minderwuchs beinhaltete. Ein extrem schwerer Start ins Leben. Die \u00c4rzte hatten bereits \u00fcberlegt, die Ger\u00e4te abzustellen …<\/p>\n\n\n\n

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In Leipzig moderierte ich die Pressekonferenz mit Astrid und Olivia.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Doch ihre Eltern glaubten immer an Olivia! Das zweite Mal durfte ich Olivia bei einer Party in Berlin wiedertreffen. Dort haben wir gemeinsam getanzt, Hand in Hand, sie im Rollstuhl, ich stehend auf der Tanzfl\u00e4che \u2013 und wir haben so viel Spa\u00df gehabt. Schade, dass man so etwas nicht \u00f6fter erlebt. Und Menschen mit Behinderungen mehr in unsere Gesellschaft mit einbindet statt sie auszugrenzen. Wir k\u00f6nnen alle so viel voneinander lernen! \u00dcbrigens: Mehr \u00fcber Olivia steht auch in unserem Buch zur Jubil\u00e4umsreise. Falls Sie das interessiert: Hier<\/a> k\u00f6nnen Sie es sich bestellen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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