Willi ist an Muskeldystrophie (Typ Duchenne) erkrankt, eine Erbkrankheit, die lebenslimitierend und bislang nicht heilbar ist. In einem bewegenden Brief bat er Aktion Kindertraum f\u00fcr seine \u201ewahrscheinlich letzte gro\u00dfe Reise\u201c um Hilfe. Deshalb \u00fcbernahmen wir gerne die Organisation und die Restkosten.<\/p>\n\n\n\n
Mehr als ein Jahr dauerte die Organisation seines Wunsches. Und dennoch. Wir w\u00fcrden es jederzeit wieder tun!<\/p>\n\n\n\n
Das Problem: Aufgrund seiner Krankheit muss Willi beatmet und mit besonderen Hebevorrichtungen bewegt werden. Daher kann er in kein Flugzeug steigen. Also mussten zwei Kreuzfahrten her. Eine hin zum Big Apple \u2013 und eine zur\u00fcck.<\/p>\n\n\n\n
Und das, so schrieb Willis Vater Ronny uns, \u00fcberstieg die finanziellen M\u00f6glicheiten der Familie dann doch, obwohl sie bereits viel Geld gespart hatten.<\/p>\n\n\n\n
Am 21. August 2017 war es dann soweit. Willi fuhr gemeinsam mit den Eltern und zwei Pflegern nach New York und konnte den \u201eBig Apple\u201c live erleben. Eine Rundfahrt durch Manhattan, ein Besuch im One World Trade Center, eine Fahrt in der Subway \u2013 Willi war begeistert. Die Reise war perfekt geplant! Man sah von Tag zu Tag, wie gut Willi diese Reise tat. Er war total aufgedreht, hatte soviel Unternehmungslust wie lange nicht und wirkte immer ges\u00fcnder und kr\u00e4ftiger.<\/p>\n\n\n\n
Aber schauen Sie doch einfach mal selbst. Hier ist unser Bericht.<\/p>\n\n\n\n